对于保健食品功能论证报告中功能声称科学依据的要求？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [常见问题]进口普通化妆品备案问答|江苏省药监局审评中心
• [ABOUT]Main Responsibilities of the National Medical Products Administration
• [审批动态]2022年06月02日化妆品批准证明文件（HSCB)待领取信息发布
• [政策法规]化妆品补充检验方法研究起草技术指南
• [审批动态]2022年10月31日保健食品注册备案申报批件(决定书)待领取信息-1
• [流程周期]对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请（进口）
• [政策法规]国家药监局关于将牙膏pH值的检验方法等纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告
• [审批动态]2021年12月30日化妆品批准证明文件（HSCB)待领取信息发布
• [常见问题]【答疑解惑】普通化妆品备案资料整理环节常见问题之产品配方篇
• [政策法规]卫生部关于不再审批以熊胆粉和肌酸为原料生产的保健食品的通告