国家食品药品监督管理局要求进一步加强保健食品注册管理工作
时间:2022-02-19 浏览:479
导读:
为深入贯彻落实《食品安全法》及其实施条例,进一步加强保健食品监管和规范注册各环节工作,严把保健食品准入关,日前,国家食品药品监督管理局就有关事项再次发出通知。
通知强调,各省(区、市)食品药……
为深入贯彻落实《食品安全法》及其实施条例,进一步加强保健食品监管和规范注册各环节工作,严把保健食品准入关,日前,国家食品药品监督管理局就有关事项再次发出通知。
通知强调,各省(区、市)食品药品监管部门要进一步加大对保健食品注册申报资料规范性、完整性的审查力度,要进一步加强保健食品样品试制和试验现场核查工作,严格按照现场核查规定的要求,真实、准确、规范地填写核查意见和核查结论。注册检验机构应当严格按照规定开展保健食品注册检验复核检验工作,严格执行各项程序要求,加强注册检验复核检验管理,确保检验报告各项数据科学、真实、准确。保健食品审评专家和审评专家委员会应当严格按照国家有关法律法规、标准规范对申报资料进行技术审评,科学、公正、独立、客观地提出审评意见。技术审评部门要进一步加强技术审评工作的组织和管理,严格按照规定开展技术审评意见的审核并提出审核结论。行政审批部门要进一步完善审评审批程序,建立健全监督制约机制,严格依法规按程序开展行政审批。
通知要求,各有关部门、单位和人员要严格遵守工作纪律,不得借产品注册之机谋取私利,要严格执行保密规定,不得违反规定对外透露任何可能影响产品注册公正性的信息。对任何违法违规行为,一经查实,国家食品药品监督管理局将坚决依法严肃处理。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [申报资讯]解析|新规后原有保健食品批文的过渡及换证要求
- [申报资讯]一图读懂 | 保健食品功能调整为24种,新旧功能声称对应关系
- [申报资讯]喜讯|保健食品终于可以正常注册了!《保健食品功能检验与评价方法(2023 年版)》发布
- [申报资讯]解读|《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂(2023 年版)》及配套文件解读
- [申报资讯]市场监管总局等三部委发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》及配套文件的公告
- [申报资讯]重磅!《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》发布
- [申报资讯]市场监管总局关于公开征求《特殊医学用途 配方食品临床试验质量管理规范 (征求意见稿)》意见的通知
- [申报资讯]新版保健食品注册系统申报端升级调整,7月31日上线试运行
- [申报资讯]《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读
- [申报资讯]市场监管总局|修订发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》,2023年10月1日起施行
相关推荐:
- [申报资讯]国家药监局《化妆品网络经营监督管理办法(意见稿)》公开征求意见
- [常见问题]化妆品新原料注册备案时文件中的外文资料有哪些要求
- [常见问题]山东省食品药品审评查验中心|普通化妆品注册备案常见问题解答(三)
- [审批动态]2022年04月22日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [Laws]Health food registration information reporting requirements
- [审批动态]2021年11月11日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [常见问题]防晒类化妆品注册申报时的防晒剂检测项目有哪些?
- [政策法规]北京市药监局进口非特殊用途化妆品备案管理系统企业用户名称注册指南(试行)
- [申报资讯]最新!国产特殊类化妆品取消部分申报资料
- [审批动态]2023年02月15日化妆品批准证明文件送达信息发布
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行