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保健食品申报注册指南手册之(18)改善营养性贫血篇

                   时间:2022-02-25 浏览:655
导读: 一.背景描述 营养性贫血是指因缺乏生血所必须的营养物质,如铁、叶酸、维生素民D等,使血红蛋白的形成或红细胞的生成不足,以致造血功能低下的一种疾病。现代医学把本病分为小细胞性贫血及大细胞性贫血……
一.背景描述

营养性贫血是指因缺乏生血所必须的营养物质,如铁、叶酸、维生素民D等,使血红蛋白的形成或红细胞的生成不足,以致造血功能低下的一种疾病。现代医学把本病分为小细胞性贫血及大细胞性贫血两种。前者也叫缺铁性贫血,多发于6个月至1岁的婴儿。主要由于婴儿生长发育快,需铁量很多。而人乳和牛乳含铁量都很低不能满足婴儿的生长需要,此时若未及时添加含铁的辅食,就会发生缺铁性贫血。后者也叫巨幼红细胞性贫血,多发生于2岁以下的小儿,主要是由于小儿饮食中的维生素D2与叶酸的含量不足,或肠道细菌合成量不足,使红细胞成熟的因素缺乏而发病。中医学把本病归属“虚劳”、“血虚”等范畴。

改善缺铁性贫血保健品的市场份额占保健品市场总额的10%左右,即约50亿元的市场份额。随着人们对缺铁性贫血危害认识的加深,患病人群的增加以及人们生活水平的改善,收入的增加,这一市场份额必将扩大。若以每年20%的速度增长的话,到2010年则其市场份额可达300亿元左右。自2003年12月12日之后经国家食品药品监督管理局审批的改善营养性贫血功能的国产及进口保健食品就有大约近100种,因此,这个市场是巨大的,对每一个投资者来说都有着巨大的诱惑力。

二.申报流程

基本流程:检测——受理——评审——批准

产品在相应的样品检测后,进行以下申报流程:

1、国产保健食品申报流程:

申请→省局形式审查、受理5日→核查、抽样15日→SFDA审评80日→

(补正资料)                                                      (复检50日)

 

→补充资料、再审→行政受理中心将行政决定送达申请人10日

 

2、进口保健食品申报流程:

申请→SFDA形式审查、受理5日→SFDA审评80日→补充资料、再审→

(补正资料)                      (复检50日)

 

→行政受理中心将行政决定送达申请人10日

三.申报周期

改善营养性贫血功能的全程申报周期(从检验开始计算)约在18-24个月左右。

1、  检验周期:

(1)该功能检验项目:

申报改善营养性贫血功能的产品需要检测:毒理学试验、功效成分检测、卫生学检验、加速稳定性试验、保健功能评价(含动物功能试验和人体试食试验)等。

(2)各项检验时间与总时间:

毒理安全性评价:30-50天,功效成分/卫生学/加速稳定性检验:90-120天。动物功能试验30-50天,人体试验90-120天左右。全部的检验时间大约在14-18个月左右才能完成。

2、  评审周期

国家局自产品受理之日起95个工作日内作出行政许可决定。(国产产品会在省局受理后,由省局对其进行生产现场核查、抽样复检、实验室核查等工作,然后报送国家局)

 

四.申报费用

申报过程中涉及的费用包括:样品加工费(含核查费用)、官方费用(检测费和评审费)等费用。进口产品还涉及公证费和翻译费。如果您委托代理机构进行申报,则还有代理服务费。该功能国产产品的全部官方费用(含检测、复检、审评费等)一般在30万左右,进口产品一般在33万左右。

1检验费用
(1)样品检测费用:

该功能样品检测费国产产品一般在30万左右,进口产品要略高一些,详情请电话咨询010-84828041-801或参考http://www.zhuceabc.cn上的相关信息。

特殊原料须加做试验,如真菌类需做菌种鉴定等,此项费用未计算在内。

(2)复检费用:

约0.5-1万元左右,进口的比国产的稍贵。以上为全部的检测费用。

2评审费用

目前不收费。

根据财政部《关于公布取消和停止征收100项行政事业性收费项目的通知》(财综[2008]78号),自2009年1月1日起,国家药监局取消了新资源食品(保健品)申请审评费。(2009年以前根据财库〔2002〕49号文件,保健食品的审评费为8000元)。

 

五.适宜人群与不适宜人群

1、适宜人群:营养性贫血者

2、不适宜人群

SFDA没有规定“不适宜人群”,但不同的产品要区别对待,要根据该产品的原料确定。

六.原料与配方

1改善营养性贫血功能常用原料:

   国家食品药品监督管理局(SFDA)已批准具有改善营养性贫血功能的常用原料有:当归、阿胶、茯苓、党参、白术、大枣、川芎、熟地、陈皮、枸杞、益母草、血红铁素、乳酸亚铁、、柠檬酸铁、焦磷酸铁、铁蛋白、维生素B12、叶酸、乳铁传递蛋白、葡萄糖酸亚铁等。

2、配方举例:

保健功能:改善营养性贫血。

配方:当归、制首乌、白术、熟地、大枣、枸杞、茯苓、阿胶、人参、益智仁、三七皂甙

3、配方注意事项

改善营养性贫血的保健食品主要用传统的中医药养生保健理论,或现代医学理论为指导思想。配方要有一定的理论依据,申报具有某项保健功能的产品,配方中应含有提示可能具有该功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。

以下列出配方的一些具体注意事项,供参考:
(1)按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。
(2)产品配方(原料和辅料)、配方依据应分别列出,内容应完整。
(3)国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)执行。
(4)野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》。
(5)真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》和《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》。
(6)核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定(试行)》。
(7)缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
(8)保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
(9)增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
(10)以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。

 

* 转让估价

根据我们历年经验,该功能保健食品的批文转让费一般在35-60万人民币左右

                                                                      

希望本文能对您的申报工作有所帮助,如果您有上面没说到的问题,欢迎与作者天健华成交流探讨。联系方式:010-84828041/84828042转8006/8008;zhuceabc@zhuceabc.com;QQ:281613376、915369983,微信1801335159。

 

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                  责任编辑:本站小编                

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