哪些文献是保健食品申报审批时可以引用的文献资料？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [审批动态]2022年04月13日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [审批动态]2023年12月12日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
• [政策法规]关于化妆品配方中香精原料申报有关问题的通知
• [常见问题]保健食品含片与颗粒剂溶化性指标检测、标志性成分或功效成分检测方法学研究资料、按新版食品安全国家标准修改指标的产品，应提供的申报资料
• [政策法规]保健食品产品技术要求编制指南（征求意见稿）
• [政策法规]可用于保健食品的益生菌菌种名单
• [申报资讯]国家药监局综合司关于印发2025年化妆品标准立项计划的通知
• [申报资讯]化妆品常见原料中英文及功效总览（A）
• [审批动态]2022年09月08日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [政策法规]关于真菌类保健食品 评审规定有关问题的补充通知