保健食品申报怎样提供详细的病理组织学报告?
时间:2022-03-02 浏览:1,272
导读:
答:毒理学报告中组织病理学观察部分除应提供所观察到病变的描述和相关表格之外,还应提供正常组织及细胞形态的描述。
答:毒理学报告中组织病理学观察部分除应提供所观察到病变的描述和相关表格之外,还应提供正常组织及细胞形态的描述。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
相关推荐:
- [审批动态]2023年06月05日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [申报资讯]《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读
- [政策法规]国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告(2021年第123号),2022年1月1日起施行
- [申报资讯]辅酶Q10等五种保健食品原料目录备案产品主要生产工艺发布
- [常见问题]化妆品注册人、备案人、受托生产企业相关责任人的要求|北京市化妆品审查中心普通化妆品备案常见问题一问一答(生产质量管理专刊)
- [政策法规]预包装食品标签通用标准GB 7718-2004
- [审批动态]2025年07月30日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [申报资讯]中检院关于公开征求《理化检验方法总则(征求意见稿)》等9项化妆品标准意见的通知
- [常见问题]按注册程序申报含辅酶Q10鱼油破壁灵芝孢子粉螺旋藻褪黑素等原料的保健食品,其原料质量要求如何制定?
- [审批动态]2022年02月25日化妆品申报批准证明文件待领取信息发布
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行