保健食品备案(营养素补充剂)产品主要生产工艺(试行)
时间:2022-02-28 浏览:1,839
导读:
该备案产品主要生产工艺适用于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品(营养素补充剂)。
一、片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
二、硬胶囊:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装……
该备案产品主要生产工艺适用于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品(营养素补充剂)。
一、片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
二、硬胶囊:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装等。
三、软胶囊:干燥、混合、均质、过滤、压丸、包装等。
四、口服液:混合、溶解、配制、过滤、灌装、包装等(涉及灭菌的,应填报具体灭菌方法及工艺参数,如湿热灭菌、热压灭菌、流通蒸汽灭菌等)。
五、颗粒:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等。
六、经预混、包埋、微囊化等前处理的原料,应以预混(**、**、**)、包埋(**、**、**)、微囊化(**、**、**)等形式,标注经预混、包埋、微囊化等前处理的原料名称。
(来源:审评中心;编发:北京天健华成国际投资顾问有限公司保健食品注册部)
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [政策法规]关于公开征集《保健食品原料目录 番茄红素(征求意见稿)》意见建议的公告
- [政策法规]市场监管总局 国家卫生健康委 国家中医药局关于发布 《允许保健食品声称的保健功能目录有助于维持骨关节健康 (缓解疼痛或僵硬/缓解软骨损伤)》的公告
- [政策法规]《食品标识监督管理办法》(国家市场监督管理总局规章)
- [政策法规]《 允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》及配套文件解读
- [政策法规]《保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定(2024年版)》(征求意见稿)起草说明
- [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求(2024年版)(征求意见稿)起草说明
- [政策法规]保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(征求意见稿)(2024年版)
- [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求(2024年版)(征求意见稿)
- [政策法规]市场监管总局关于发布《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》的公告
- [政策法规]市场监管总局|关于简化进口保健食品注册备案申请有关领事认证材料的公告
相关推荐:
- [审批动态]2023年06月12日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [申报资讯]年终盘点|2024年度化妆品监管十大关键词
- [News]SFDA issues Requirements on the Naming of Health Food and Guide to the Naming of Health Food
- [审批动态]2024年1月19日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
- [よくある質問]輸入特殊用途化粧品の行政許可を申請する場合、次の資料を提出する
- [常见问题]普通化妆品备案问答(50期)|化妆品检测项目及人体安全性试用试验
- [审批动态]2022年11月18日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [申报资讯]中检院关于征集化妆品安全技术规范及相关标准制修订项目承担单位的通知
- [FAQs]Cosmetics Safety Q&A: Shelf Life
- [申报资讯]国家药监局综合司公开征求《化妆品标准管理办法(征求意见稿)》意见
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







