保健食品自检报告中霉菌酵母菌指标检测时需要注意的问题
时间:2022-03-02 浏览:1,338
导读:
三批中试产品自检报告中霉菌酵母菌指标应根据企业标准规定的方法进行测定,例如:产品企业标准规定霉菌酵母菌检测方法为GB/T 4789.15-2003《食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数》,因GB/T 4789.15-2003规定……
| 三批中试产品自检报告中霉菌酵母菌指标应根据企业标准规定的方法进行测定,例如:产品企业标准规定霉菌酵母菌检测方法为GB/T 4789.15-2003《食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数》,因GB/T 4789.15-2003规定的检测时间为“3天后开始观察,共培养观察5天”,即:5天后方能进行霉菌酵母菌计数,因此自检报告中霉菌酵母菌检测时间应不少于5天,据此,三批中试产品自检报告检验时间应不少于5天。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
相关推荐:
- [申报资讯]《化妆品风险物质识别与评估技术指导原则(征求意见稿)》 起草说明
- [常见问题]功效宣称专刊|北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答(第十三期)
- [审批动态]2022年10月17日化妆品不予批准决定书待领取信息发布
- [审批动态]2022年05月18日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [常见问题]江苏药监局|关于牙膏备案填报及资料豁免问题解答
- [申报资讯]淘宝网对“药妆”“医学护肤品”“EGF”说不
- [申报资讯]国家食药监局更改核酸类保健食品不适宜人群
- [申报资讯]允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂(2022年版)征求意见
- [申报攻略]风险评估篇|进口化妆品备案及注册申报资料编写指南
- [审批动态]2025年12月11日保健食品批件(决定书)待领取信息
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







