保健食品自检报告中霉菌酵母菌指标检测时需要注意的问题
时间:2022-03-02 浏览:1,611
导读:
三批中试产品自检报告中霉菌酵母菌指标应根据企业标准规定的方法进行测定,例如:产品企业标准规定霉菌酵母菌检测方法为GB/T 4789.15-2003《食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数》,因GB/T 4789.15-2003规定……
| 三批中试产品自检报告中霉菌酵母菌指标应根据企业标准规定的方法进行测定,例如:产品企业标准规定霉菌酵母菌检测方法为GB/T 4789.15-2003《食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数》,因GB/T 4789.15-2003规定的检测时间为“3天后开始观察,共培养观察5天”,即:5天后方能进行霉菌酵母菌计数,因此自检报告中霉菌酵母菌检测时间应不少于5天,据此,三批中试产品自检报告检验时间应不少于5天。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
相关推荐:
- [审批动态]2025年09月02日化妆品申报批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [申报资讯]药监政策速览:《化妆品生产质量管理规范》化妆品注册人、备案人应承担的主体责任
- [审批动态]2025年06月18日化妆品批准证明文件送达信息
- [申报攻略]保健食品注册备案小讲堂(10) 营养素补充剂备案要点
- [常见问题]药监局关于化妆品备案相关问题的最新解答
- [审批动态]2022年2月28日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [申报攻略]保健食品注册备案申报小讲堂(9)植物提取物
- [申报资讯]《化妆品注册管理办法(征求意见稿)》(天健华成速读版)
- [常见问题]保健食品中左旋肉碱的用量限制是多少?
- [常见问题]化妆品备案注册时对香精如何进行安全评估?
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







