申报国产保健食品企业自己一定要加工厂吗?
时间:2022-03-02 浏览:1,817
导读:
天健华成:注册保健食品时并不要求申请人一定要有自己的厂房,可以采取委托加工的形式,找具有保健食品加工资格的厂家来进行加工。将来取得批件后可以委托加工,也可以自行建立符合要求的厂房。
| 天健华成:注册保健食品时并不要求申请人一定要有自己的厂房,可以采取委托加工的形式,找具有保健食品加工资格的厂家来进行加工。将来取得批件后可以委托加工,也可以自行建立符合要求的厂房。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
相关推荐:
- [材料要求]保健食品注册申报的注意事项 (二)配方及工艺
- [申报资讯]北京:特殊化妆品位列互联网媒体涉嫌违法量第五名
- [审批动态]2022年6月6日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求(2024年版)(征求意见稿)起草说明
- [申报资讯]江苏省药监局获国家药监局授权承担进口普通化妆品备案管理
- [审批动态]2024年1月29日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
- [政策法规]中检院关于发布《化妆品新原料安全使用历史研究和判定指南(试行)》等2项技术指南的通知
- [政策法规]关于进一步加强医疗美容行业监管工作的指导意见
- [政策法规]关于印发国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程的通知
- [审批动态]2022年04月26日化妆品批准证明文件(HSCB)待领取信息发布
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







