保健食品毒理学试验对于受试物有何要求?
时间:2022-03-02 浏览:581
导读:
答:受试物应为符合既定配方和生产工艺的规格化产品,其组成成分、比例及纯度应与实际产品相同,如需特殊处理的受试物(如浓缩、去除辅料等),试验报告中应说明处理方法及理由,处理工艺应与样品生产工艺一致。……
答:受试物应为符合既定配方和生产工艺的规格化产品,其组成成分、比例及纯度应与实际产品相同,如需特殊处理的受试物(如浓缩、去除辅料等),试验报告中应说明处理方法及理由,处理工艺应与样品生产工艺一致。毒理学试验与动物功能试验和人体试食试验所使用的样品应为同一批次。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局|以DHA藻油、大豆分离蛋白或/和乳清蛋白为原料的功能类保健食品备案问题解答
- [常见问题]审评中心|关于保健食品申报受理工作常见问题汇总及咨询途径(建议收藏)
- [常见问题]市监总局保健食品备案管理系统|大豆分离蛋白和DHA藻油等原料备案问题解答
- [常见问题]对于保健食品功能论证报告中引用文献汇总表的要求?
- [常见问题]对于保健食品功能论证报告中功能声称科学依据的要求?
- [常见问题]保健食品安全性申报资料和说明书常见问题及解答
- [常见问题]保健食品注册备案申报时剂型选择和规格的确定,需注意什么?
- [常见问题]保健食品备案注册时辅料及用量的确定,需注意什么?
- [常见问题]对于无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料,保健食品申报时如何提供原料的生产工艺、质量标准等相关资料?
- [常见问题]保健食品注册备案时产品属性名应如何确定?
相关推荐:
- [常见问题]江苏药监局|关于进口普通化妆品审评、年报、补报和注销等问题的解答
- [审批动态]2022年08月23日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [审批动态]2023年05月26日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [申报资讯]进口化妆品批文注册申报如何选择代理公司?
- [常见问题]山东省药审中心:进口普通化妆品备案时资料提交的6个常见问题
- [申报资讯]市场监管总局《广告绝对化用语执法指南》发布
- [政策法规]图解政策——化妆品注册备案管理办法
- [审批动态]2022年03月25日化妆品批准证明文件(HSCB)待领取信息发布
- [化妆品]2019《进口非特殊用途化妆品备案凭证》式样
- [政策法规]化妆品标签管理办法 (征求意见稿)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行