进口保健食品延续注册生产销售证明文件应该提交的材料内容
时间:2022-03-03 浏览:2,062
导读:
一、根据《保健食品注册与备案管理办法》,保健食品延续注册申请需提供经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况。
二、对于无法提供省级食品药品监管部门核实的进口保健食品生产……
一、根据《保健食品注册与备案管理办法》,保健食品延续注册申请需提供经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况。
二、对于无法提供省级食品药品监管部门核实的进口保健食品生产销售情况证明的,注册申请人应提交书面的生产销售情况说明,并附盖公章或法人代表签字的经营许可证、进口货物报关单和销售发票复印件。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答(含保健食品部分)
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
相关推荐:
- [常见问题]保健食品申报怎样提供详细的病理组织学报告?
- [政策法规]国家药监局发布《化妆品注册人、备案人收集和报告化妆品不良反应指南(试行)》的通知
- [政策法规]关于征求含蒽醌类保健食品注册管理有关规定意见的通知 食药监许函[2009]309号
- [常见问题]中检院|化妆品审评最新常见问题解答
- [申报攻略]新规下化妆品注册和备案送检流程模拟教程
- [审批动态]2022年03月30日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [常见问题]进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求?
- [申报资讯]2013年1月1日起护肤品进口关税降到5%
- [常见问题]保健食品注册申报产品技术要求常见问题及注意事项
- [申报攻略]进口化妆品备案及注册申报资料编写要点|生产工艺简述与产品技术要求篇
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







