我国保健食品备案人条件和保健食品注册申请人条件规定
时间:2022-10-25 浏览:1,671
导读:
保健食品注册申请人条件
(一)国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织。
(二)进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表……
保健食品注册申请人条件
(一)国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织。
(二)进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。境外生产厂商,是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或者其他组织。
保健食品备案人条件
(一)国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业,原注册人可以作为备案人。
(二)进口保健食品的备案人,应当是上市保健食品境外生产厂商。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
相关推荐:
- [审批动态]2023年03月17日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [常见问题]化妆品配方中存在含量不超过0.1%(w/w)的成分,如何标注?
- [审批动态]2022年02月11日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [常见问题]普通化妆品备案问答|化妆品包装标签标注的合规指导
- [申报资讯]国家药监局|关于发布《化妆品新原料沟通交流工作机制(试行)》的通知
- [审批动态]2022年11月30日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [审批动态]2024年4月30日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
- [申报资讯]海关总署|关于调整部分进口化妆品申报要求的公告
- [常见问题]申报以大豆磷脂为原料的保健食品应注意哪些问题?
- [公司简介]如何与你们合作?流程是怎样的?
关于我们频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
热门排行







