进口保健食品申请人能否是产品的拥有者，但不是生产者？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [审批动态]2024年04月24日化妆品注册决定书送达信息
• [常见问题]以芦荟为原料的保健食品，不适宜人群如何标注？
• [审批动态]2021年11月19日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [申报资讯]进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作9月1日起由国家食品药品监督管理局负责
• [流程周期]进口普通（非特殊）类化妆品备案申报流程周期
• [申报攻略]化妆品新原料注册备案内容摘要
• [申报资讯]政策解读:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》
• [申报攻略]风险评估篇|进口化妆品备案及注册申报资料编写指南
• [审批动态]2023年06月05日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？