进口化妆品备案和注册申报时境内责任人授权书需要载明哪些内容？

相关文章：

• [常见问题]普通化妆品备案问答（八十期）|化妆品复杂产品安全评估及其他
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第10期
• [常见问题]化妆品生产质量管理（实际生产）常见问题-生产过程管理篇
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第9期
• [常见问题]化妆品安全评估如何确定原料需评估的毒理学终点？
• [常见问题]中检院|化妆品审评最新常见问题解答
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十九期）|《<国际化妆品安全评估数据索引>收录的部分原料使用信息》问答增订版
• [常见问题]普通化妆品备案常见入门问题汇总
• [常见问题]普通化妆品备案需要提交哪些备案资料
• [常见问题]普通化妆品备案年度报告时间节点和产品范围

相关推荐：

• [政策法规]《食品经营许可管理办法（征求意见稿）》
• [政策法规]营养素补充剂审评规定（含营养素名称和用量表、来源表）
• [政策法规]总局关于规范化妆品注册及备案申报有关事宜的通告（2017年第195号）
• [保健食品]新食品原料安全性评估意见申请材料指南（试行）
• [申报资讯]关于行政受理服务大厅增设保健食品审评进度查询的公告（第216号）
• [审批动态]2022年11月04日化妆品申报备案注册批准证明文件送达信息发布
• [常见问题]进口保健食品延续注册生产销售证明文件应该提交哪些材料？
• [常见问题]进口保健食品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合哪些要求
• [审批动态]2023年03月10日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十四期）（化妆品安全评估专刊）