进口化妆品备案和注册申报时境内责任人授权书需要载明哪些内容？

相关文章：

• [常见问题]普通化妆品备案问答（39）|这些产品属于化妆品吗？
• [常见问题]牙膏专刊二|北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第21期）
• [常见问题]化妆品备案注册答疑|安评可否参考《药典》？小容量产品标签可否简略标注？
• [常见问题]普通化妆品备案问答｜化妆品包装标签标注的合规指导
• [常见问题]普通化妆品备案问答|化妆品原料安全信息及报送
• [常见问题]【答疑解惑】普通化妆品备案资料常见问题之产品检验报告、产品安全评估资料篇
• [常见问题]【答疑解惑】化妆品产品标签常见问题答疑（一）
• [常见问题]化妆品注册备案常见问题解答 标签篇（一）
• [常见问题]国家药监局化妆品注册备案常见问题集萃
• [常见问题]牙膏专刊|北京市化妆品审评检查中心普通化妆品备案常见问题问答

相关推荐：

• [常见问题]保健食品注册申报时研发报告（生产工艺部分）应提供哪些资料？
• [申报资讯]日化产业：化妆品市场潜力巨大
• [常见问题]提交时保健食品质量标准电子版本密码如何填写?
• [常见问题]原料亚硒酸钠质量标准有关问题解答
• [政策法规]北京市药监局进口非特殊用途化妆品备案管理系统企业用户名称注册指南（试行）
• [常见问题]美白化妆品的范围如何界定？
• [常见问题]普通化妆品备案管理系统若干常见问题|普通化妆品备案问答（二十八）
• [政策法规]关于调整化妆品技术审评周期的通告
• [审批动态]2022年05月18日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [流程周期]进口普通化妆品备案/国产普通化妆品备案涉及机构