两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应该怎么申报?
时间:2022-02-23 浏览:1,850
导读:
两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。由境内、境外不同生产企业各生产产品一部分的,申报资料分别按照国产产品和进口产品的有关规定提供。申报时,应当注明其产品按国产产品或进口产……
|
|||
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]普通化妆品备案问答(一百一十期)
- [常见问题]进口普通化妆品备案问题解答(五)
- [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答(第六十一期)
- [常见问题]化妆品备案注册人如何执行《化妆品安全技术规范》新增检验方法?
- [常见问题]牙膏产品配方表填写有什么要求?
- [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答(第60期)| 化妆品注册备案的优化和简化问题
- [常见问题]普通化妆品备案问答(109期)|化妆品备案变更的5个问题
- [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答(第五十八期)
- [常见问题]关于化妆品行业标准《化妆品产品标准通则》的问答
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(六)| 产品安全评估资料专题
相关推荐:
- [政策法规]保健食品再注册技术审评要点 (征求意见稿)
- [申报资讯]化妆品风险物质识别与评估技术指导原则(征求意见稿)
- [审批动态]2023年09月20日化妆品注册决定书送达信息发布
- [News]SFDA further implements Anti-Doping Regulations and enhances doping management
- [政策法规]卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲等固沙植物
- [审批动态]2024年09月25日化妆品注册批准证明文件送达信息
- [审批动态]2025年04月29日化妆品申报批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [常见问题]2022年5月1日起化妆品注册备案需要注意哪些新规实施要点?| 普通化妆品备案问答(二十四)
- [常见问题]进口普通化妆品备案问题解答(一)|备案平台的使用及其他
- [常见问题]进口保健食品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件应符合哪些要求
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







