保健食品毒理学试验对于受试物有何要求?
时间:2022-03-02 浏览:1,995
导读:
答:受试物应为符合既定配方和生产工艺的规格化产品,其组成成分、比例及纯度应与实际产品相同,如需特殊处理的受试物(如浓缩、去除辅料等),试验报告中应说明处理方法及理由,处理工艺应与样品生产工艺一致。……
| 答:受试物应为符合既定配方和生产工艺的规格化产品,其组成成分、比例及纯度应与实际产品相同,如需特殊处理的受试物(如浓缩、去除辅料等),试验报告中应说明处理方法及理由,处理工艺应与样品生产工艺一致。毒理学试验与动物功能试验和人体试食试验所使用的样品应为同一批次。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答(含保健食品部分)
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
相关推荐:
- [审批动态]2022年09月08日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [审批动态]2022年05月18日化妆品决定书待领取信息发布
- [申报资讯]化妆品注册备案信息服务平台中化妆品和新原料注册备案管理模块开放使用的通知
- [审批动态]2025年6月20日保健食品批件(决定书)待领取信息
- [审批动态]2024年08月23日化妆品审评决定书送达信息
- [审批动态]2022年11月07日化妆品申报备案注册决定书送达信息发布
- [审批动态]2023年01月20日化妆品决定书送达信息发布
- [申报资讯]新华网发布2023年中国特殊食品行业热点回顾
- [申报资讯]关于国家药品监督管理局行政受理服务大厅近期疫情防控措施的通知(第295号)
- [申报资讯]市场监管总局发布《化妆品生产经营 监督管理办法》自2022年1月1日起实施
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







