普通化妆品备案时,什么情况下可免于提交该产品的毒理学试验报告?有哪些情形除外?
时间:2022-07-20 浏览:2,205
导读:
根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条(二)规定,普通化妆品的生产企业已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证,且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的,可免于……
根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条(二)规定,普通化妆品的生产企业已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证,且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的,可免于提交该产品的毒理学试验报告,有下列情形的除外:
1.产品宣称婴幼儿和儿童使用的;
2.产品使用尚在安全监测中化妆品新原料的;
3.根据量化分级评分结果,备案人、境内责任人、生产企业被列为重点监管对象的。
有多个生产企业生产的,所有生产企业均已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证的,方可免于提交毒理学试验报告。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(六)| 产品安全评估资料专题
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(五)| 产品检验报告专题
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(四)| 产品标签专题
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(三)| 产品执行的标准专题
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(二)| 产品配方专题
- [常见问题]普通化妆品备案资料典型问题案例(一)|备案申请表和产品名称命名依据专题
- [常见问题]普通化妆品备案问答(108期)|《国家药监局关于化妆品注册备案有关事项的公告》问答
- [常见问题]牙膏产品如何进行规范命名?
- [常见问题]《关于化妆品注册备案有关事项的公告》问答
- [常见问题]【答疑解惑】梳理儿童化妆品牙膏备案三大留意细节
相关推荐:
- [审批动态]2025年11月10日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [政策法规]国家药监局关于将19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告
- [审批动态]2022年12月15日化妆品决定书送达信息发布
- [常见问题]化妆品备案与经营问答|化妆品生产质量管理(实际生产)常见问题-物料与产品管理篇
- [常见问题]【答疑】上海市进口普通化妆品备案后检查常见问题—-产品标签(2023年下半年)
- [审批动态]2025年07月28日化妆品批准证明文件送达信息-2
- [审批动态]2026年1月30日保健食品批件(决定书)待领取信息
- [政策法规]保健食品及其原料毒理学评价程序 (征求意见稿)
- [申报资讯]取消有效期!国家药监局(NMPA)关于进口非特备案的首次官方问答
- [政策法规]国家药监局《化妆品新原料注册备案资料管理规定》(2021年第31号)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







