【答疑】上海市进口普通化妆品备案后检查常见问题—-产品检验报告（2023年下半年）

为了帮助企业更好地理解进口普通化妆品备案申报要求，本期小编将为大家解析近期产品检验报告中发现的高频问题。

1、备案资料中未上传检验报告，如微生物检验报告；宣称祛痘、抗皱、祛斑等功效的淋洗类产品未提供人体试用试验安全性评估报告。

《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条第一款第三项规定：多个生产企业生产同一产品的，应当提供其中一个生产企业样品完整的产品检验报告，并提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。
《化妆品注册和备案检验工作规范》（附1.化妆品注册和备案检验项目要求）规定：宣称祛痘、抗皱、祛斑等功效的淋洗类产品均应当进行人体试用试验安全性评价。

2、检测报告送检人（或检测报告中送检单位地址）与申请表中境内责任人的相应信息不一致，未提供相关说明。

3、送检样品为试制样品，未说明试制样品的生产企业名称和地址。
《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》-政策解读第五个问题中说明：产品注册和备案检验接受试制样品。考虑到样品送检时可能产品不一定上市，《规范》提出样品应当是包装完整且未启封的同一批号市售样品，送检时尚未上市销售的产品，可以为试制样品。试制样品应当是与市售产品完全一致的定型产品，产品注册或备案后发现试制样品与市售产品不一致的，该产品的注册或备案检验报告作废，并按提交虚假申报资料或虚假备案进行查处。

​[来源：上海器审|编发：天健华成化妆品注册部]