天健华成
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保健食品申报与审评补充规定（试行）
第一条 为规范保健食品审评工作，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法（试行）》，制定本规定。 第二条 同一产品原则上不得制成两种剂型或分别成型，符合下列条件的产品，可申请……
2022-02-19 -
国家药监局：保健食品检验报告至少保存5年
国家药监局近日就《保健食品检验机构确定管理办法》征求社会意见。办法要求，有关保健食品安全性、有效性的检验报告至少保存5年。 办法规定，保健食品检验机构应妥善保管试验和检验档案，并做到随时备查……
2022-02-19 -
保健食品命名有新规
日前，《保健食品命名规定（试行）》正式公布，要求不得明示或者暗示治疗作用，不得使用功能名称、夸大功能作用文字以及误导消费者的词语。 该规定要求每个保健食品只能有一个名称。对于通用名，该规定要……
2022-02-19 -
解读常用保健食品之天然VE概述篇
一、天然维生素E概述 1、什么是维生素E 维生素E（Vitamin E），又称抗不孕维生素、生殖维生素、生育酚（Tocopherol）等，属于脂溶性维生素，呈金黄色或淡黄色的粘稠油状物，具有一种温和的特殊的气味和味……
2022-02-19 -
保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）
(国食药监注[2005]261号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范申请注册的保健食品样品试制和试验现场核查工作，我局制定了《保健食品样品试……
2022-02-19 -
进口保健食品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合哪些要求
1.每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认或由我国驻产品生产国使（领）馆确认； 2.证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期； 3.……
2022-02-19 -
《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》
第一条 为规范真菌类保健食品审评工作，确保真菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法（试行）》，制定本规定。 第二条 真菌类保健食品系指利用可食大型真……
2022-02-19 -
《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》
第一条 为规范核酸类保健食品审评工作,确保核酸类保健食品的食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法（试行）》,制定本规定。 第二条 核酸类保健食品系指以核酸……
2022-02-19 -
既是食品又是药品的品种名单
《中华人民共和国食品卫生法（试行）》第八条规定的按照传统，既是食品又是药品的物品名单如下： 一、〈中华人民共和国药典〉85版和中国医学科学院卫生研究所编著的《食物成份表》（1981年第三版，野……
2022-02-19 -
保健食品功能学检验机构认定与管理办法
第一条 根据《中华人民共和国食品卫生法》及《保健食品管理办法》的有关规定，制定本办法。 第二条 按照本办法认定的保健食品功能学检验机构的任务是为保健食品审批服务，在卫生部批准的保健食品功能学……
2022-02-19 -
保健食品配方的基本要求
1、保健食品配方的基本要求 保健食品的配方，是影响产品是否能顺利通过评审的最重要因素。 配方要有一定的理论依据，申报具有某项保健功能的产品，配方中应含有提示可能具有该功能的成分或原料。而……
2022-02-19 -
保健食品注册申报代理
保健食品在国际上通常称为”health food”、”Functional food 或”Dietarysupplement”，在我国经国家食品药品监督管理局批准生产和销售的保健食品，系指具有特定保健功能的食品，即适……
2022-02-19
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