汇编|“化妆品完整版安全评估”专版第2/3/4期

对于缺乏系统毒理学研究数据的非功效成分或风险物质，可参考使用交叉参照（Grouping/Read Across）进行评估。交叉参照要求目标化学物质和源化学物质之间具有相似性和特定关联性。

所参照的化学物质/源化学物质与该原料或风险物质有相似的化学结构和理化性质，相似的代谢途径和化学/生物反应性，其中结构相似性表现为以下一种或多种情形：

（1）各化学物质具有相同的官能团（如醛类、环氧化物、酯类、特殊金属离子物质）或母核；

（2）各化学物质具有相同的组分或被归为相同的化学类别，如具有相似的碳链长度；

（3）各化学物质在结构上（如碳链长度递增等）呈现规律性的变化或保持不变的特征，这种特征可以通过观察各化学物质的理化特性得到；

（4）各化学物质由于结构的相似性，通过化学物质代谢或生物作用后，具有相同的前驱体或降解产物可能性（如代谢途径法研究相关的化学物质，如酸、脂、盐等）。

除此之外，寻找目标化合物的类似物还需要根据分子大小和结构复杂程度综合判断。如果有权威机构根据化学类别或生物途径对一组化学物进行安全评估并分组，在分析数据具有可靠性后，可以采用权威机构的结论进行类似物判断。

如果无法寻找到一种或多种目标化学物的类似物，则需要使用其他方法填补数据缺口。

比较常用的是OECD QSARToolbox和EPA CompToxChemicals Dashboard中的GenRA模型。也有一些商业模型可以用于支持交叉参照。

一般情况下，使用这些工具需要提供化学物质的结构（如SMILES）、CAS号或化学名等信息，再选择需要查询的毒理学终点和设置查询条件，可获得结果近似化学物质的清单和毒理学数据等。